Review de los 18 mejores accesorios para cortinas infantiles 120 del mundo.

Actualizada el 01 de Apr de 2023

¿Qué cortinas infantiles 120 comprar?

Completa guía de comparación de cortina infantil 120. Nuestros propios especialistas encuentran las 18 principales unidades de las marcas más exclusivas ⚡ y hallan los mejores chollos para ti. No corras riesgos en el momento de conseguir en línea casa infantil 120 botines azul marino para niña talla 24 botines para bebe para niño, con nuestra recopilación te ahorrarás horas de búsqueda y estudiar, estás en la web perfecto para dirimir todas tus inquietudes y comprar online con precios chollos.

• Índice
• 1. Análisis de las mejores 18 cortina infantil 120
• 9.1 SOBRESALIENTE

  

  1. MRTREES Cortina para Ventana Dormitorio Translúcidas Visillos Paneles para Ventanas Sala para Niños Sala Comedor 2 Piezas 140×145cm Blanco
• 9.1 SOBRESALIENTE

  

  2. Amazon Basics - Barra de cortinas decorativa de 1,6 cm con remates de bola facetada, 122 cm, Morado
• 9.1 SOBRESALIENTE

  

  3. PONY DANCE Cortinas Dormitorio Matrimonio Cortina Opaca 1 Pieza Cortinas Termicas Aislantes Frio y Calor Cortinas para Ventanas Grandes, 200x245 CM, Beige Oscuro
• 9.1 SOBRESALIENTE

  

  4. Amazon Brand - Umi Cortinas Salon Opaca de Dibujos Líneas con Ollaos 2 Piezas 140x240cm Gris Oscuro
• 9.1 SOBRESALIENTE

  

  5. Amazon Brand - Umi Cortinas Opacas de Salón Decoración para Habitación Dormitorio Moderno con Ojales 2 Piezas 117x138cm Azul Oscuro
• 9.2 SOBRESALIENTE

  

  6. MIULEE Cortina Bordadas de Estrella Visillo Translucido de Dormitorio Infantil y Juvenil para Sala de Estar Cuarto de Niño Salon Casa Comedor Habitación Cortos y Largos 2 Hojas 140x260cm Gris
• 9.2 SOBRESALIENTE

  

  7. PONY DANCE Visillos Confeccionados Blancos - Cortinas Modernas Cortas para Ventanas Salón Dormitorio Infantil Juventil, 2 Paneles, 132 x 160 cm (An x L), Blanco
• 9.2 SOBRESALIENTE

  

  8. Deconovo Visillos Ventana Voile Decorativo Diseño Bonito Cortina Infantil Traslúcida para Sala de Estar Cocina 1 par 140 x 183 cm Blanco
• 9.4 SOBRESALIENTE

  

  9. Deconovo Cortina Opaca para Habitación Matrimonio Moderno de Rayas Plateadas con Ojales 2 Piezas 117 x 229 cm Azul Oscuro
• 8.8 NOTABLE

  

  10. MERCURY TEXTIL Barra Sencilla Forja Universal Extensible,Barra de Cortinas Decorativa Extensible (Blanco, 120-210cm)
• 8.6 NOTABLE

  

  11. Blindecor Estor Enrollable Translucido Lino, 120 x 200 cm
• 8.6 NOTABLE

  

  12. MERCURY TEXTIL Barra Sencilla Forja Universal Extensible,Barra de Cortinas Decorativa Extensible (Blanco, 120-210cm Aros)
• 8.9 NOTABLE

  

  13. Barra Cortina Extensible Blanca de Metal de 120 a 210 cm - LOLAhome
• 8.6 NOTABLE

  

  14. MRTREES Cortinas de Dormitorio Comedor Salon Cocina Habitacion 2 Piezas 140×225cm Visillos Beige Translúcidas Modernas de Lino Aspecto con Rod Bolsillo para Ventanas Sala para Niños Cuarto Baño
• 8.9 NOTABLE

  

  15. MRTREES Cortina para Ventana Dormitorio Translúcidas Visillos Paneles para Ventanas Sala para Niños Sala Comedor 2 Piezas 140×137cm Blanco
• 8.7 NOTABLE

  

  16. MRTREES Cortina Habitacion Opaca Termica 2 Piezas 140×145cm Cortinas Salon Moderno Aislantes Frío Calor Luz Cortinas Cortas para Ventana Dormitorio Infantil Bebe Niños Blanco Gris con Ojales
• 8.8 NOTABLE

  

  17. MIULEE Cortinas Poliéster Translúcida Fresca Transparente Salon Ventana Visillo Moderno para Sala Cuarto Dormitorio Habitación Comedor Cocina Salón Sala de Esatr 2 Unidades 140 x 215cm Púrpura
• 8.8 NOTABLE

  

  18. Amazon Brand - Umi Cortinas Dormitorio Moderno Salon Opacas Decoracion Termicas Aisantes Fruncidas 2 Piezas 117x183cm Azul Marino

---

¿Donde comprar cortina infantil 120?

Con internet en todos los móviles ahora comprar cortina infantil 120 es más rápido que jamás. Nuestros Gurús te aconsejamos elaborar tu compra en la página web de Amazon por diversos fundamentos, lo vas a recibir en tu hogar en unos 2 dias máximo, los precios de transporte son no más de 4€, tendrás centenares de referencias donde seleccionar y las grandes comodidades para hacer un reembolso.

Si no te llama la atención el concepto de comprar en Amazon, puedes husmear en otras tiendas online importantes del sector, por ejemplo Mediamarkt, El corte inglés, Leroy Merlin, Ebay, Wallapop, Etc.. Y si lo que prefieres es entrar en un establecimiento físico, solo con solicitar en Google cualquier ciudad de España, observarás lo sencillo que es hallar comercios en Asturias, Bilbao, Extremadura, Valencia, etc, para adquirir cortina infantil 120.

¿Cuales son las mejores marcas de cortina infantil 120?

En la presente review hemos aprendido que las mejores marcas de cortina infantil 120 son Mercury textil, Blindecor y Scltid.

Para decidir esto hemos observado los 20 modelos más famosos, hemos buscado muchos de sus testimonios y hemos otorgado puntuación a las marcas con buenas críticas (tales como Mercury textil ,Blindecor ,Scltid ,Gardinia ,Debaijia ,Lola home ,Furlinic ,Pony dance ,Miulee ,Estor barato ,Amazon basics ,Mrtrees ,Tischdeckenshop24) y restando score a las marcas poco valoradas. Después de este completo examen, las marcas Mercury textil,Blindecor y Scltid son las que tienen mejor valuación de los clientes, teniendo una valoración con valor medio de 8.9.

¿Cuál es el precio de cortina infantil 120?

Los precios para cortina infantil 120 pueden oscilar entre los 37,53 Euros hasta los 13,49 Euros. Siendo el precio medio en internet de 24.5 €.

Dosel infantil 120, cortinas infantiles

Las cortinas tiene la posibilidad de hacer un enorme resultado dentro de un habitación, especialmente si están teniendo varios colores alegres y diseños imaginativos. Nuestras cortina para jovenes están teniendo muchas opciones para guiarte a entregar a la habitación de tu propia hija un temperamento más íntimo. Además, es muy sencillo mantenerlos limpios porque se pueden limpiar a artilugio.

Dosel infantil

Cortina infantil: São chollos especiais Cincopatas preçles baixos que você quer? Então da uma olhadinha nessa seleção Cincopatas cincuenta y ocho itens que fizemos nesta sexta para você deixar a sua hogar sua hacia! Já consegue pensar entrar em sua casa e percibir que está em um lugar novo e aconchegante? .

Lamentablemente a sua busca não retornou desenlaces. Faça uma nova rastreo ou acesse nossos departamentos abaixo:

Cortinas infantil e bebé

As cortinas são itens indispensáveis em toda a casita, mas mais ainda no quarto 2 pequenos. Além do ar decorativo, elas também têm várias funções: Controlar a luminosidade, defender os móveis de raios mais fortes de sol e claro, deixar a atmosfera muito mais aconchegante para eles. Foi pensando nisso tudo que a santista desenvolveu a linha de cortina infantil

Access denied

Caro cliente, por favor aguarde enquanto validamos seu pedido. Este mismo processo pode partir até 1 segundo, neste meio tempo por favor não feche esta janela e não use as funções interromper e atualizar do seu navegador.

Инструкция по медицинскому применению Тафинлар

Капсулы твердые, размер №2, непрозрачные, с корпусом и крышечкой темно-красного цвета; на крышечке капсулы черными чернилами нанесено gs tew, на корпусе капсулы - 50 mg; содержимое капсул представляет собой порошок от белого до почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 118.5 мг, магния стеарат - 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.45 мг.

Состав капсулы из гипромеллозы, размер №2, swedish orange (Шведский оранжевый): краситель железа оксид красный - 1.29%, титана диоксид - 0.53%, гипромеллоза - q. S. до cien%.

Состав чернил s-1-17822: шеллак - 44.5%, краситель железа оксид черный - 23.4%, пропиленгликоль - 2%, аммиак водный - 1%, бутанол - 16.64%, изопропанол - 12.48%.
Состав чернил s-1-17823: шеллак - 44.5%, краситель железа оксид черный - 23.4%, пропиленгликоль - 2%, аммиак водный - 1%, бутанол - 2.24%, изопропанол - 26.88%.

Veintiocho шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.
Ciento veinte шт. - флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.

Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинтирозинкиназы

Противоопухолевое средство, селективый ингибитор raf-киназ, конкурирующий с АТФ; значения ic50 для изоферментов brafv600e, brafv600k и brafv600dсоставляют 0.65 нмоль, 0.5 нмоль и 1.84 нмоль соответственно. Онкогенные вариации аминокислоты в положении валина seiscientos (v600) braf ведут к конститутивной активации путя nivel/raf/mek/erk и стимуляции роста опухолевых клеток. Мутации гена braf выявляются при специфических новообразованиях, включая меланому (около cincuenta% случаев) и немелкоклеточный рак легких (1-3%).

Наиболее распространенные мутации гена, v600e, а также v600k, составляют noventa y cinco% от всех мутаций гена braf у пациентов с различными злокачественными новообразованиями. В редких случаях обнаруживаются другие мутации, такие как v600d, v600g и v600r.

В биохимических иссследованиях дабрафениб также ингибирует изоферменты craf и braf дикого типа со значением ic50 5 нмоль и 3.2 нмоль соответственно. Дабрафениб ингибирует рост линий клеток меланомы и немелкоклеточного рака легкого, несущих мутацию гена braf v600, in vitro и в ксенотрансплантатах моделей меланомы in vital. Мутации гена braf наблюдаются в 2% случаев немелкоклеточного рака легкого, и наиболее часто встречаются при аденокарциномах. Мутация braf v600e составляет примерно половину всех мутаций данного гена при немелкоклеточном раке легкого, кроме которой встречаются также другие мутации braf v600, например, v600k, которая также приводит к конститутивной активации braf и является чувствительной к ингибиторам braf.

Нерезектабельная или метастатическая меланома; адъювантная терапия при меланоме; распространенный немелкоклеточный рак легкого.

Перед началом применения необходимо получить подтверждение мутации гена brafv600 с помощью одобренного или валидированного теста у каждого пациента.

Внутрь. Не позднее, чем за 1 час до приема пищи или не раньше, чем через 2 часа после приема пищи, соблюдая 12-часовой интервал между приемом каждой дозы. Рекомендуемая доза, как в монотерапии, так и в комбинации с траметинибом, составляет ciento cincuenta мг 2 раза/сут, что соответствует суммарной суточной дозе trescientos мг. В случае пропуска приема очередной дозы пропущенную дозу принимать не следует, если до приема следующей дозы остается менее 6 часов.

Терапия должна продолжаться до тех пор, пока имеется положительный эффект или до момента возникновения недопустимой токсической реакции.

Лекарственные средства, являющиеся мощными ингибиторами или индукторами изоферментов cyp2c8 или cyp3a4, способны увеличивать или уменьшать концентрацию дабрафениба. Во время терапии дабрафенибом следует, по возможности, применять альтернативные препараты. У пациентов, которые одновременно с дабрафенибом получают сильные ингибиторы изоферментов cyp2c8 или cyp3a4 (напр. , кетоконазол, гемфиброзил, нефазодон, кларитромицин, ритонавир, саквинавир, телитромицин, итраконазол, вориконазол, позаконазол, атазанавир), следует соблюдать осторожность. Следует избегать применения дабрафениба одновременно с мощными индукторами изоферментов cyp2c8 или cyp3a4 (в т. ч. с рифампицином, фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом или препаратами зверобоя продырявленного).

В случае одновременного применения кетоконазола (ингибитора изофермента cyp3a4) в дозе 400 мг 1 раз в сутки и дабрафениба в дозе setenta y cinco мг 2 раза в сутки auc дабрафениба увеличивалась на setente y uno %, а cmax — на treinta y tres % (по сравнению с применением дабрафениба в дозе setenta y cinco мг 2 раза в сутки). При одновременном применении указанных препаратов auc гидрокси- и десметилдабрафениба увеличивалась на ochenta y dos% и sesenta y ocho% соответственно. Auc карбоксидабрафениба при этом снижалась на dieciseis%.

В случае одновременного применения гемфиброзила (ингибитора изофермента cyp2c8) в дозе 600 мг 2 раза в сутки и дабрафениба в дозе setenta y cinco мг 2 раза в сутки auc дабрафениба увеличивалась на cuarenta y siete%, а cmax не менялась (по сравнению с применением дабрафениба в дозе setenta y cinco мг 2 раза в сутки). На системную экспозицию метаболитов дабрафениба гемфиброзил клинически значимого влияния не оказывал (

В случае применения рифампицина (индуктора изоферментов cyp3a4/cyp2c8) в дозе 600 мг 1 раз в сутки у пациентов, многократно получавших дабрафениб в дозе ciento cincuenta мг 2 раза в сутки, cmax последнего снижалась на 27%, a auc— на treinta y cuatro%. Значимого изменения auc гидроксидабрафениба отмечено не было. Auc карбоксидабрафениба увеличивалась на 73%, на auc десметилдабрафениба уменьшалась на treinta%.

В случае применения дабрафениба в дозе ciento cincuenta мг 2 раза в сутки одновременно с рабепразолом (лекарственным средством, повышающим ph) в дозе 40 мг 1 раз в сутки auc дабрафениба увеличивалась на 3%, а cmax уменьшалась на 12%. Подобные изменения auc и cmax дабрафениба не считаются клинически значимыми. Снижение биодоступности дабрафениба в случае одновременного применения лекарственных средств, изменяющих ph в верхнем отделе ЖКТ (например, ингибиторов протонной помпы, блокаторов Н2-рецепторов, антацидных средств) не ожидается.

In vitro дабрафениб вызывал дозозависимое увеличение продукции изоферментов cyp2b6 и cyp3a4. По данным клинического исследования лекарственных взаимодействий cmax и auc мидазолама (субстрата изофермента cyp3a4) в случае его однократного приема пациентами, многократно получавшими дабрафениб, снижались соответственно на cuarenta y siete% и sesenta y cinco%.

Вероятно, вступление дабрафениба во взаимодействие со многими лекарственными средствами, которые выводятся за счет метаболизма или активного транспорта. Если терапевтический эффект таких лекарственных средств имеет для пациента существенное значение, а коррекцию дозы трудно осуществить по данным мониторинга оказываемого эффекта или концентрации в плазме, применения таких препаратов следует избегать или применять их с осторожностью. У пациентов, одновременно применяющих индукторы ферментов, увеличен риск поражения печени после приема парацетамола.

Вероятно, что за счет лекарственного взаимодействия дабрафениб будет влиять на многие лекарственные средства, хотя величина эффекта будет варьировать. К лекарственным средствам, на которые может влиять дабрафениб, относятся в числе прочих:

• анальгетики (например, фентанил, метадон);
• антибиотики (например, кларитромицин, доксициклин);
• противоопухолевые препараты (например, кабазитаксел);
• антикоагулянты (например, аценокумарол, варфарин);
• противоэпилептические препараты (например, карбамазепин, фенитоин, примидон, вальпроевая кислота);
• нейролептики (например, галоперидол);
• блокаторы кальциевых каналов (например, дилтиазем, фелодипини, никардипин, нифедипин, верапамил);
• сердечные гликозиды (например, дигоксин);
• ГКС (например, дексаметазон, метилпреднизолон);
• противовирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции (например, ампренавир, атазанавир, дарунавир, делавирдин, эфавиренз, фосампренавир, индинавир, лопинавир, нелфинавир. саквинавир, типранавир);
• гормональные контрацептивы;
• снотворные средства (например, диазепам, мидазолам, золпидем);
• иммунодепрессанты (например, циклоспорин, такролимус, сиролимус •статины, метаболизируемые изоферментом cyp3a4 (например, аторвастатин, симвастатин).

Индукция возникает через 3 дня после начала применения дабрафениба. После отмены дабрафениба индукция ферментов постепенно снижается; при этом концентрации чувствительных субстратов изоферментов cyp3a4, cyp2b6, cyp2c8, cyp2c9 и cyp2c19, УДФ-глюкуронилтрансферазы (ugt) и белков-переносчиков (например, pgpили mrp-2) могут увеличиваться. Пациенты должны находится под наблюдением для предотвращения развития токсического действия. Может потребоваться коррекция дозы указанных лекарственных средств.

In vitro дабрафениб необратимо ингибирует изофермент cyp3a4. Поэтому в первые несколько дней лечения может наблюдаться преходящее подавление активности изофермента cyp3a4.

In vitro дабрафениб является ингибитором белков-переносчиков органических анионов ОАТР1В1 и ОАТР1ВЗ, а также bcrp. При применении однократной дозы розувастатина (субстрат ОАТР1В1, ОАТР1ВЗ и bcrp) на фоне многократного применения дабрафениба в дозе ciento cincuenta мг 2 раза в день у dieciseis пациентов отмечено незначительное изменение auc (увеличение на 7%) и увеличение cmax в 2.6 раза розувастатина. Клиническая значимость увеличения cmax розувастатина представляется маловероятной. Следует контролировать развитие возможных нежелательных реакций при одновременном применении лекарственного средства с субстратами ОАТР1В1 и ОАТР1ВЗ с узким терапевтическим индексом, принимая во внимание пиковую концентрацию одновременно применяемого препарата.

Многократное одновременное применение дабрафениба в дозе ciento cincuenta мг 2 раза в сутки и траметиниба в дозе 2 мг 1 раз/сут приводило к увеличению cmax и auc дабрафениба на dieciseis% и 23% соответственно.

Поскольку пища влияет на всасывание дабрафениба, пациенты должны принимать дабрафениб в отдельности или в комбинации с траметинибом по крайней мере за 1 ч до или через 2 ч после еды.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Доброкачественные, злокачественные или неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): очень часто - папиллома; часто - плоскоклеточный рак кожи, себорейный кератоз, акрохордон, базальноклеточная карцинома; нечасто - новый очаг первичной меланомы.

Со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность.

Со стороны обмена веществ и питания: очень часто - снижение аппетита; часто - гипофосфатемия, гипергликемия.

Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль, головокружение.

Со стороны дыхательной системы: очень часто - кашель; часто - одышка; нечасто - пневмонит.

Со стороны ЖКТ: очень часто - тошнота, рвота, диарея; часто - запор; нечасто - панкреатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - гиперкератоз, алопеция, кожная сыпь, ладонно-подошвенная эритродизестезия; часто - сухость кожи, кожный зуд, актинический кератоз, поражение кожи, эритема, реакции фотосенсибилизации; нечасто - панникулит.

Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - артралгия, миалгия, боль в конечностях.

Со стороны почек и мочевыводящий путей: нечасто - почечная недостаточность, острая почечная недостаточность, нефрит.

Системные расстройства: очень часто - лихорадка, повышенная утомляемость, озноб, астения; часто - гриппоподобное заболевание.

При комбинироваанной терапии дабрафенибом с траметинибом

Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто - назофарингит; часто - инфекции мочевыводящих путей, целлюлит, фолликулит, паронихия, пустулезная сыпь.

Со стороны крови и лимфатической системы: часто - нейтропения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрения, нарушение зрения, увеит; нечасто - хориоретинопатия, отслойка сетчатки, периорбитальный отек.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - артериальная гипертензия, кровотечение различной локализации, включая внутричерепные кровоизлияния и кровотечения с летальным исходом; часто - артериальная гипотензия, лимфатическйи отек, снижение фракции выброса; нечасто - брадикардия; частота неизвестна - миокардит.

Лабораторные и инструментальные данные: очень часто - повышение активности АЛТ, АСТ; часто - повышение активности ЩФ в крови, ГГТ, КФК.

Беременность и период грудного вскармливания; возраст до dieciocho лет; меланома или немелкоклеточный рак легкого с диким типом гена braf (отсутствие данных по эффективности и безопасности).

Нарушение функции печени средней и тяжелой степени, нарушение функции почек тяжелой степени, одновременное применение с мощными ингибиторами или индукторами cyp2c8 или cyp3a4, субстратами ОАТР1В1 или ОАТР1В3.

У пациентов, получавших дабрафениб как в монотерапии, так и в составе комбинированной терапии с траметинибом, отмечалось появление лихорадки. Тяжесть и частота данного явления несколько увеличивалась при применении в составе комбинированной терапии с траметинибом по поводу нерезектабельной или метастатической меланомы; при терапии в комбинации с траметинибом по поводу немелкоклеточного рака легкого тяжесть и частота развития лихорадки увеличивалась в меньшей степени.

При применении дабрафениба в дозе ciento cincuenta мг 2 раза в сутки в комбинации с траметинибом в дозе 2 мг 1 раз в сутки у пациентов с меланомой в половине случаев первые эпизоды лихорадки отмечались в первый месяц терапии, при этом приблизительно у 1/3 пациентов, получавших комбинированную терапию, отмечалось 3 или более эпизодов лихорадки. Данное состояние может сопровождаться выраженной дрожью, обезвоживанием и артериальной гипотензией, в редких случаях возможно развитие острой почечной недостаточности. Во время и после тяжелых эпизодов лихорадки следует контролировать сывороточную концентрацию креатинина и другие показатели функции почек. Отмечены случаи тяжелой неинфекционной фебрильной лихорадки. При применении лекарственного средства в клинических исследованиях данные состояния успешно купировались коррекцией дозы и/или приостановлением лечения с применением поддерживающей терапии.

У пациентов, получавших дабрафениб, как в монотерапии, так и в составе комбинированной терапии с траметинибом сообщалось о случаях ПКРК (в том числе классифицированных как кератоакантома и смешанная кератоакантома). При монотерапии возникновение ПКРК отмечено у diez% пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой, при этом медиана времени до возникновения первого проявления ПКРК составила 8 недель. При комбинированной терапии с траметинибом возникновение ПКРК отмечено у 3% пациентов, при этом медиана времени до возникновения первого проявления ПКРК составила от 20 до treinta y dos недель.

В клиническом исследовании развитие ПКРК отмечено у dieciocho% пациентов с немелкоклеточным раком легкого, получавших монотерапию лекарственным средством, при этом медиана времени до возникновения первого проявления составила once недель. Возникновение ПКРК на фоне терапии в комбинации с траметинибом отмечено у 2% пациентов.

При применении в комбинации с траметинибом в адъювантной терапии при меланоме развитие ПКРК отмечено у 1% пациентов, по сравнению с 1% пациентов, которые получали плацебо. Медиана времени до возникновения первого проявления при комбинированной терапии составила dieciocho недель.

Следует оценить состояние кожных покровов перед началом лечения с последующим контролем каждые 2 месяца на протяжении всего курса лечения. Следует контролировать состояния кожных покровов каждые 2-3 месяца на протяжении 6 месяцев после окончания терапии препаратом или до начала другой противоопухолевой терапии. При подтверждении диагноза ПКРК следует провести хирургическое лечение пораженного участка, терапию лекарственным средством следует продолжить без коррекции дозы. Следует проинструктировать пациента о необходимости сообщать лечащему врачу о возникновении новых очагов поражения на коже.

Сообщалось о возникновении новых очагов первичной меланомы у пациентов, принимавших дабрафениб по поводу нерезектабельной или метастатической меланомы.

In vitro наблюдалась парадоксальная активация map-киназного сигнального каскада в клетках с «диким» типом brafс nivelмутацией, подвергавшихся воздействию ингибиторов braf, что может приводить к увеличению риска развития злокачественных образований иной локализации у пациентов, получающих дабрафенмиб. При применении ингибиторов braf были зарегистрированы случаи развития злокачественных образований, несущих мутацию nivel.

Менее чем у 1% пациентов, получавших дабрафениб в клинических исследованиях по поводу нерезектабельной или метастатической меланомы, отмечено развитие панкреатита, в клинических исследованиях у 1% пациентов, получавших лекарственное средство по поводу немелкоклеточного рака легкого зарегистрировано развитие острого панкреатита.

Наблюдалось развитие увеита, включая ирит (воспаление радужной оболочки глаза), на фоне терапии лекарственным средством. Во время терапии необходим контроль офтальмологических симптомов, таких как изменение зрения, светобоязнь, боль в глазу.

На фоне приема дабрафенибом как в монотерапии, так и в комбинации с траметинибом зарегистрированы серьезные случаи геморрагических явлений. В клинических исследованиях у 6 пациентов из quinientos cincuenta y nueve (1%), получавших лекарственное средство в комбинации с траметинибом по поводу нерезектабельной или метастатической меланомы, развилось внутричерепное кровоизлияние с летальным исходом.

На фоне приема лекарственного средства как в монотерапии, так и в комбинации с траметинибом зарегистрированы серьезные случаи геморрагических явлений. В клинических исследованиях у 6 пациентов из quinientos cincuenta y nueve (1%), получавших дабрафениб в комбинации с траметинибом по поводу нерезектабельной или метастатической меланомы, развилось внутричерепное кровоизлияние с летальным исходом. При появлении симптомов кровотечения пациенту следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

При применении дабрафениба отмечалось развитие гипергликемии. В клиническом исследовании у 5 из 12 пациентов с сахарным диабетом в анамнезе при применении дабрафениба возникла необходимость в увеличении интенсивности гипогликемической терапии.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Оценивая способность выполнять действия, требующие быстрого принятия решений, специальных двигательных и когнитивных навыков, необходимо учитывать общее состояние пациента и профиль токсичности дабрафениба.

С осторожностью при нарушении функции почек тяжелой степени.

С осторожностью при нарушении функции печени средней и тяжелой степени.

Применение противопоказано в детском возрасте до dieciocho лет.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ